Association d’aide aux enfants atteints de cancer ou gravement malades
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Comme beaucoup de personnes, j’ai été particulièrement touchée par l’histoire de la petite LOU SALOME et de toute sa famille. Aujourd’hui, qui ne se sent pas concerné par ce fléau ? Moi-même, plusieurs de mes proches parents dont ma petite maman sont décedés de la suite d’un cancer. C’est un épreuve douloureuse qui nous laisse des traces. Je tiens à vous soutenir et je compte déposer plusieurs affiches, ainsi que sensibiliser encore mon entourage. Je suis maman ajourd’hui d’un merveilleux petit garçon.... j’aimerais vraiment qu’on voit le bout du tunel et qu’on arrive à vaincre cette maladie qui vient sournoisement dans nos chairs déverser son venin. Elle ne doit plus gagner !!!!!! Continuer, on a tous besion de vous .
merci,
PS : de très grandes pensées pour papa taupe... amicalement
Tatiana
J’ai lu votre histoire et j’ai été beaucoup toucher. C’est pour celà qu’avec des copines de ma classe on a eu l’idée de récolter des dons pour réaliser les rêves d’enfants atteints de cancer ou de leucémie. celà nous a beaucoup appris sur la maladie et ce qu’une personne pouvait endurer. J’ai 17 ans et j’ai été toucher dans ma famille par le cancer et plus particulièrement mon père qui est décédé quand j’avais 7 ans. C’est pour celà qu’il faut a tout pris arrêter cette maladie de toucher des personnes et des enfants.
Je vous tire mon chapau d’avoir du courage d’aider d’autres personnes et d’avoir créer cette association. Malgré notre projet terminer je continuerai a sensibiliser mon entourage.
bonjour, je m’appelle Anne-Hélène, je suis assistante maternelle, et depuis janvier Eva, ma jolie demoiselle est en chimio, le samedi 6janvier07, les medecins ont décelé un neuroblastome. Elle a plusieurs tumeurs au cerveau, une tumeur a l’abdomen et les os sont touchés également. Elle a eu un 1er protocole qui n’a pas marché mais rien n’a évolué non plus, là elle est dans un protocole encore plus dur, plus nocif, nous espérons tous les jours qu’elle guérisse.
je vous remercie d’avoir retrancrit cette histoire, jolie Lou-Salomé, la vie est injuste. je vous embrasse bien fort Anne-Hélène
Voir en ligne : Enfants atteind d’un cancer décède à 10 ans
Aucun mot ne peut décrire ce que j’ai ressenti en lisant la triste histoire de Lou Salomé. Je savais que le cancer de l’enfant existait, mais je n’avais aucune idée de l’énorme souffrance physique qu’il l’accompagnait. J’admire le courage et la force des parents de Lou Salomé. Elle a eu beaucoup de chance d’être entouré par autant de personnes formidables et qui continus le combat contre la maladie auprès des jeunes enfants.
J’ai lu qu’il y avait eu de nouveau progrès en la matière. J’espère que l’on trouvera vite un remède pour que cette maladie ne déchire plus les familles et ne face plus souffrir physiquement les personnes atteintes.
J’ai une petite fille de deux et demi et un petit garçon de 10 mois. Je sais qu’ils ne sont pas à l’abri d’une grave maladie.
PS : une pensée aux parents de Marine qui ont perdu leur petite fille, il y a quelques mois.
Joyeux anniversaire petite lumière ! Les années passent et toujours la meme question sans réponse:pourquoi ?
Marj
Quand je suis "tombée " par hasard sur l’histoire de Lou Salomé, je suis restée figée devant mon écran, avec le sentiment de l’obligation de lire ce récit poignanrt jusqu’au terme, malgré les larmes et la gorge serrée, parfois même l’effroi, qui ne m’ont pas quittés.
Comment peut-il y avoir autant de courage, de lucidité, de clairvoyance, de symboliques et de paraboles dans les gestes et les paroles d’une si petite, si petite fille ?...
Sa maman (Babeth à qui j’avais écrit en février mais sans la savoir si malade) a surement compris la dimension humaine que prenait l’histoire de Lou Salomé.
Aujourd’hui j’ai le sentiment que Lou Salomé est devenue un exemple, une référence, un ange de bonté et de courage qui inpire la vie de tant de grandes personnes : qu’il ne faut pas se fabriquer du malheur avec des petits tracas, que l’amour s’enrichit de jour en jour, que la vie est si belle tout simplement... Mais parfois si injuste et si cruelle ...
"Je ne t’oublierai jamais petit Bichon, ni tes parents si courageux. Je pense à toi chaque jour, presque malgré moi. Ma Salomé va avoir 9 ans le 27 mai !
Je te souhaite un merveilleux anniversaire, Lou Salomé, tout plein d’étoiles et d’amour"
En ce jour où tu aurais dû fêter tes 12 ans, je te fais mille bisous pour te redire à quelle point la place que tu as dans mon coeur est grande et à quel point je t’aime.
Je te fais des milliers de bisous que je dépose sur les ailes d’un papillon qui viendra te rejoindre dans ton Ecrin de Saint-Mathieu, là où la Mer rejoint le Ciel, là où j’espère que je reviendrai très bientôt pour être tout près de toi et de ta Maman que j’aime tant et qui me manque chaque jour un peu plus.
J’ai aussi de douces pensées pour ton Papa Taupe, pour tous ceux qui t’aiment, pour tous ceux que tu aimes.
Bon anniversaire, Lou Salomé, ma Princesse qui danse sur les nuages.
Gros bisous merveilleuse Lou Salomé. Avec le temps qui passe, tu restes notre modèle à tous ainsi que ta maman évidemment. J’en profite pour envoyer un peu de chaleur et de tendresse à ceux qui restent et qui vous aiment tant.
Bisous bisous bisous .........
Quatre ans que j’ai découvert ton joli visage. Quatre ans que j’ai découvert que la maladie existait chez les enfants...
En ce jour particulièrement difficile pour tes proches, je voudrais dire combien je pense à eux et combien je pense à toi et à ta Maman...
Je voudrais dire à ton Papa, à Mamoune, à Papy, à quel point mes pensées sont tournées vers eux aujourd’hui... Quelle immense injustice...
Et puis, je voudrais dire aussi... quelle incroyable preuve d’Amour t’a donnée ta Maman en créant la Donation, en créant ce site sur lequel tu restes tellement présente, et sur lequel tant de personnes ont pu venir chercher de l’aide et du réconfort.
Si l’on avait le pouvoir de remonter le temps et de changer ce qui devrait l’être...
Lou Salomé, tu es et tu restes une incroyable petite - grande - fille, belle et inoubliable...
Que tes proches, aujourd’hui, sachent que mes pensées sont toutes tournées vers eux.
Avec tous mes respects et beaucoup de tendresse, aussi...
Manue
Voir en ligne : Le blog dédié à mon enfant
bonsoir
j’ai lue l’histoire de lou salomé je suis boulversé, qu’elle courage qu’elle combat pour une si petite fille. Une pensé pour ces parents qui on été là jusqu’a la fin avec tout leur amour.
je n’ai plus de mot pour exprimer ce que je ressens je suis sincerement desolée !
Encore une fois, j’ai lu le merveilleux livre de ta maman et encore une fois, j’ai vu tout l’amour qui se dégagait de votre histoire.
Maintenant je garde ce livre sur ma table de nuit et comme ça, tous les soirs en m’endormant, je peux voir ton visage.
Enorme bisous.
Pensées pour papa taupe.
Magali
Bonjour, Je viens de découvrir votre association grâce à un blog. Tout ce que vous faites pour ces enfants est vraiment génial ! Bravo à Babeth ! L’histoire de votre magnifique petite fille est bouleversante, je n’ai pas encore tout lu mais j’ai dores-et-déjà fait un article sur mon blog avec un lien vers ce site. Etant étudiante, je ne peux pas faire de don. Je suis consciente que cet article sur mon blog est une bien maigre contribution mais s’il permet de faire connaitre d’avantage votre association, ce sera toujours ça de gagné ! Je passerai souvent ici pour voir les nouvelles actions entreprises par l’association. Les sourires radieux des enfants lors des sorties organisées par la donation valent tout l’or du monde...
Je vous laisse un lien vers mon blog pour que vous puissiez voir l’article, dites-moi si quoi que ce soit ne vous plait pas dans le texte et je le modifierai.
Voir en ligne : mon blog
Un petit bonjour a Lou Salome et a sa maman.
Que toutes les petites etoiles filles et Garçons, brille encore plus aujourd’hui, je suis avec vous par la pensée, est reste à votre écoute. « vous offres ma couleurs verte, c’est la couleur de l’espoir, de la renaissance »
@bientôt les enfants
Voir en ligne : association deluxeservices Relaisdesrêves
Que de tristesse, la vie est tellement dure parfois, je suis la maman d’une petite fille qui a maintenant 3 ans et demi elle a eue un cancer du rein a 9 mois et elle a fait une récidive tumorale dans son petit poumon a l’age de 2 ans.
Ses traitements on durés plus d’un an, et maintenant elle va mieu elle retourne a l’école et elle revit enfin comme toutes les petites filles de son age.
Nous avons pu réaliser un de ses rêves, partir a Disneyland, que du bonheur dans ses petits yeux, qui auparavant avait tellement pleurés, j’en profite pour remercier l’association un enfant un rêve. Merci a vos associations qui permettent à des parents et des enfants malade de pouvoir vivre des moments heureux et inoubliable.
Que du courage dans vos actions, comme nos enfants malade ils sont si courageux.....
MERCI
Voir en ligne : Une Petite Histoire
J’ai lu l’histoire de la petite Lou Salomé il ya quelques jours en allant me renseigner sur le net après avoir appris que l’enfant d’un ami était atteint d’un cancer. Cette histoire est réellement une lecçon sur la vie. A la fin, on se sent vide et le visage de ce "bichon" n’arrive plus à partir de devant mes yeux. Je pense à elle jour et nuit ainsi qu’à ses parents qui se sont battus pour elle...
Merci Lou Salomé pour cette leçon sur la vie qui m’a fait comprendre que chaque moment doit être vécu à fond.
Longue vie à cette donation car les cas de graves maladies chez les enfants sont encore beaucoup trop nombreux.
Coralie va avoir 6 ans le 08 décembre.Nous l’avons adoptée il y a 4 ans. Elle souffre d’une maladie génétique appeller le Syndrome de Di George malformation cardiaque déficite immunitaire probléme auditifs sonde de gastrostomie probléme musculaire, absence de language.
Coralie aime les escargots les poneys et viens de découvrir les princesses. Si vous voulez lui faire plaisir envoyer lui une petite carte pour ses 6 ans elle se bât avec courage chaque jour s’est une championne trés forte. son site http://les-amis-de-coralie.neufblog.com/ Nous vous embrassons a tous que le courage soit toujours en nous
Oui simplement quelques mots pour vous exprimer mon admiration. Je suis arrivée sur votre site par hasard et je suis bouleversée. Je suis élève auxiliaire de puériculture et le 3 février je commence un stage à l’Institut Curie en pédiatrie. J’espère avoir assez de courage pour supporter le souffrance des enfants car c’est tellemnt injuste. Merci pour votre beau témoignage ; quelle magnifique preuve d’amour. J’espère qu’avec les années votre douleur s’est un peu apaisée. Très respectueusement et avec affection.
Annie
Bonjour ma belle,
Tu le sais maintenant, il n’y a pas un jour depuis le mois d’août (mois où j’ai découvert ton histoire) où je ne pense pas à toi... Je t’écris sur les forum, je t’envoie mes pensées, et pour une fois, j’ose écrire ici, chez toi. Merci de m’avoir montré que "c’est formidable la vie" et que malgré les ptits et les gros bobos, c’est QUAND MEME une belle journée... Et à vous les enfants, qui chaque jour luttez avec tant de courage, je tiens à vous dire à quel point vous êtes des grands... Et pour les parents, les mots me manquent pour exprimer le respect que j’ai pour vous, et surtout mon admiration sans limites...
Aucun mot n’existe pour décrire cette tragédie...De tout mon coeur je souhaite que vous vous soyez retrouvés...La douleur est si forte à la lecture des écrits de Babeth que je ne trouve plus mes mots, on ne peut en sortir que transformé... Quelle magnifique petit fille, jamais je n’oublierai ce visage.
Repose en paix petit coeur ta maman est de retour, elle a tenu sa promesse jamais elle ne te quittera.
Quel magnifique témoignage que celui du combat mené par la belle Lo