Association d’aide aux enfants atteints de cancer ou gravement malades
Association d’aide aux enfants atteints de cancer ou gravement malades
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Comme beaucoup de personnes, j’ai été particulièrement touchée par l’histoire de la petite LOU SALOME et de toute sa famille. Aujourd’hui, qui ne se sent pas concerné par ce fléau ? Moi-même, plusieurs de mes proches parents dont ma petite maman sont décedés de la suite d’un cancer. C’est un épreuve douloureuse qui nous laisse des traces. Je tiens à vous soutenir et je compte déposer plusieurs affiches, ainsi que sensibiliser encore mon entourage. Je suis maman ajourd’hui d’un merveilleux petit garçon.... j’aimerais vraiment qu’on voit le bout du tunel et qu’on arrive à vaincre cette maladie qui vient sournoisement dans nos chairs déverser son venin. Elle ne doit plus gagner !!!!!! Continuer, on a tous besion de vous .
merci,
PS : de très grandes pensées pour papa taupe... amicalement
Tatiana
J’ai lu votre histoire et j’ai été beaucoup toucher. C’est pour celà qu’avec des copines de ma classe on a eu l’idée de récolter des dons pour réaliser les rêves d’enfants atteints de cancer ou de leucémie. celà nous a beaucoup appris sur la maladie et ce qu’une personne pouvait endurer. J’ai 17 ans et j’ai été toucher dans ma famille par le cancer et plus particulièrement mon père qui est décédé quand j’avais 7 ans. C’est pour celà qu’il faut a tout pris arrêter cette maladie de toucher des personnes et des enfants.
Je vous tire mon chapau d’avoir du courage d’aider d’autres personnes et d’avoir créer cette association. Malgré notre projet terminer je continuerai a sensibiliser mon entourage.
Quelle histoire douloureusement belle. Il est parfois difficile à croire qu’une si jeune enfant puisse faire preuve de tant de maturité et de force. De tant d’amour aussi.
C’est une véritable leçon de courage que vous nous offrez là, même si je sais que vous auriez préféré ne rien nous offrir du tout.
Même si la mort de Lou Salomé date d’il y a presque 8 ans, la douleur est encore présente je le sais. Un parent ne devrait jamais avoir à enterrer son enfant.
Je tenais à vous féliciter pour le courage dont vous avez fait preuve, et pour la force et le talent avec lesquels vous avez écrit l’histoire de votre fille.
Je tenais également à vous adresser mes condoléances, parce qu’il n’est jamais trop tard. Même si je sais que ces condoléances ne changeront rien.
Et je vous souhaite enfin tout le bonheur que vous méritez après ce malheur.
Bon courage
bonjour,
je m’appelle Anne-Hélène, je suis assistante maternelle, et depuis janvier Eva, ma jolie demoiselle est en chimio, le samedi 6janvier07, les medecins ont décelé un neuroblastome. Elle a plusieurs tumeurs au cerveau, une tumeur a l’abdomen et les os sont touchés également.
Elle a eu un 1er protocole qui n’a pas marché mais rien n’a évolué non plus, là elle est dans un protocole encore plus dur, plus nocif, nous espérons tous les jours qu’elle guérisse.
je vous remercie d’avoir retrancrit cette histoire, jolie Lou-Salomé, la vie est injuste.
je vous embrasse bien fort
Anne-Hélène
Que dire après avoir lu ce récit ? Tout semble si dérisoire..... Il ne me vient à l’esprit que cette phrase que j’ai entendu un jour et qui est de "jenesaisqui" : "Les choses essentielles à la vie ne se voient pas à l’oeil nu...." et je pense que LA SANTE et L’AMOUR sont en tête de liste de ces choses "essentielles".
J’ai une pensée pour le papa dont la douleur d’avoir "perdu" les deux femmes de sa vie ne doit pas être mesurable. Et bien évidament aux proches et amis...
Amicalement.
Marie.
J’ai dans ma classe une fille qui a perdu son frere quand il avait 10 ans alors si vous pouvez aider toute ces enfants malade ce serait formidable et il faut soutenir ces familles
Voir en ligne : Enfants atteind d’un cancer décède à 10 ans
moi je trouve que la vie et parfois injuste avec les etres hummains surtout des enfants des petits innocents qui sont malades c horrible il faut faire quelques chose contre le cancer avant qui ne soit trop tard moi dans ma famille justemment à cause du cancer il ya une maman qui est morte cété une de mes tantes elles s’appelait marie aude résultats elle a laisser un mari + trois petites filles de 6 à 3ans c horrible il faut être tous solidaire pour battre le cancer !
Aucun mot ne peut décrire ce que j’ai ressenti en lisant la triste histoire de Lou Salomé. Je savais que le cancer de l’enfant existait, mais je n’avais aucune idée de l’énorme souffrance physique qu’il l’accompagnait. J’admire le courage et la force des parents de Lou Salomé.
Elle a eu beaucoup de chance d’être entouré par autant de personnes formidables et qui continus le combat contre la maladie auprès des jeunes enfants.
J’ai lu qu’il y avait eu de nouveau progrès en la matière. J’espère que l’on trouvera vite un remède pour que cette maladie ne déchire plus les familles et ne face plus souffrir physiquement les personnes atteintes.
J’ai une petite fille de deux et demi et un petit garçon de 10 mois. Je sais qu’ils ne sont pas à l’abri d’une grave maladie.
PS : une pensée aux parents de Marine qui ont perdu leur petite fille, il y a quelques mois.
Un petit bonjour a Lou Salome et a sa maman. Que les petites etoiles dont vous faites partie donnent a jamais un peu de chaleur au papa, Claude.
Je n’ai pas connue Lou Salome ni sa maman mais j’ai decouvert cette histoire il y a deux ans et je pense tres souvent a vous deux.
Que de souffrance pour une famille, que d’injustice.
Je vous souhaite d’arriver a survivre avec un peu de chaleur venue des etoiles, de vos etoiles.
Bonjour, j’ai lu bcp de choses sur votre petite Lou Salomé, j’ai imprimer une affichette et vais la mettre à la boulangerie de mon village, peut être aurez vous qqes donc mais ici pas facile, par contre cet été je pars en vacances ds le Sud ds ma famille et je pense en parler et de récolter qqes menues monnaies mais j’espère vous aider. Je vous souhaite de tout coeur bon courage car les années passent mais les souvenirs restent, elle était magnifique. Puisse dieu vous bénir et surtt vous aider à surmonter encore et tjs cette si dure épreuve. Si, j’arrive à qqe chose, à quel ordre dois je mettre le chèque ? Merci d’avance pour votre réponse. Bises amicales. Bien cordialement. Marie-Paule
Dans 3 jours c’est l’anniversaire de Lou-Salomé... 26 mai... Je regarde à côté de moi ; Julien, mon fils, 12 ans le 4 juin avec son cortège de changements... Je vois aussi une Lou-Salomé qui s’est arrêtée un jour dans sa course et je l’imagine à 12 ans... comme Julien avec qui elle n’a que quelques jours d’écart. Je regarde Chloé ma fille, 4 ans et 2 mois... L’âge (à peu près de Lou-Salomé, lors de son départ...) et je vois Lou-Salomé au même âge dans son combat... Bien sûr les mots sont faibles, impuissants et inutiles... Je pense aussi à Babeth avec qui j’ai très peu de différence d’âge et à sa souffrance de mère lors des 10 mois de combat. J’essaie d’imaginer sa vie pendant ses 7 années de solitude maternelle... Aujourd’hui, plus d’un an après son départ, j’espère que Papa Becker arrive à vivre, à survivre à tout ça... à supporter ce double grand vide et que quelque part la vie a retrouvé un sens... 2 femmes merveilleuses dans une vie... Une vie trop courte mais faîte de moments intenses et uniques...
J’ai lu le livre plusieurs fois : une fois stupéfaite par la lucidité, l’intelligence de Lou-Salomé, une autre fois pour cette amour de l’entourage, une autre fois pour l’accompagnement médical, pour comprendre l’incompréhensible...
Tout ça pour dire que bien qu’étant inconnue de votre famille, l’histoire de Lou-Salomé est l’histoire de tout un chacun et qu’elle accompagne chacun dans sa vie et surtout moi dans la mienne. Merci de nous avoir fait partager ses moments si forts, qui peut-être aujourd’hui construisent quelques choses de différents dans nos vies... une profondeur d’âme, une relativité du quotidien... Bon courage à Monsieur BECKER en espérant qu’avec le temps un baume viendra sur son coeur...
Joyeux anniversaire petite lumière !
Les années passent et toujours la meme question sans réponse:pourquoi ?
Marj
Quand je suis "tombée " par hasard sur l’histoire de Lou Salomé, je suis restée figée devant mon écran, avec le sentiment de l’obligation de lire ce récit poignanrt jusqu’au terme, malgré les larmes et la gorge serrée, parfois même l’effroi, qui ne m’ont pas quittés.
Comment peut-il y avoir autant de courage, de lucidité, de clairvoyance, de symboliques et de paraboles dans les gestes et les paroles d’une si petite, si petite fille ?...
Sa maman (Babeth à qui j’avais écrit en février mais sans la savoir si malade) a surement compris la dimension humaine que prenait l’histoire de Lou Salomé.
Aujourd’hui j’ai le sentiment que Lou Salomé est devenue un exemple, une référence, un ange de bonté et de courage qui inpire la vie de tant de grandes personnes : qu’il ne faut pas se fabriquer du malheur avec des petits tracas, que l’amour s’enrichit de jour en jour, que la vie est si belle tout simplement...
Mais parfois si injuste et si cruelle ...
"Je ne t’oublierai jamais petit Bichon, ni tes parents si courageux.
Je pense à toi chaque jour, presque malgré moi.
Ma Salomé va avoir 9 ans le 27 mai !
Je te souhaite un merveilleux anniversaire, Lou Salomé, tout plein d’étoiles et d’amour"
En ce jour où tu aurais dû fêter tes 12 ans, je te fais mille bisous pour te redire à quelle point la place que tu as dans mon coeur est grande et à quel point je t’aime.
Je te fais des milliers de bisous que je dépose sur les ailes d’un papillon qui viendra te rejoindre dans ton Ecrin de Saint-Mathieu, là où la Mer rejoint le Ciel, là où j’espère que je reviendrai très bientôt pour être tout près de toi et de ta Maman que j’aime tant et qui me manque chaque jour un peu plus.
J’ai aussi de douces pensées pour ton Papa Taupe, pour tous ceux qui t’aiment, pour tous ceux que tu aimes.
Bon anniversaire, Lou Salomé, ma Princesse qui danse sur les nuages.
Gros bisous merveilleuse Lou Salomé. Avec le temps qui passe, tu restes notre modèle à tous ainsi que ta maman évidemment. J’en profite pour envoyer un peu de chaleur et de tendresse à ceux qui restent et qui vous aiment tant.
Bisous bisous bisous .........
Bonjour, je suis tombée sur votre site via le blog magnifique de "tou-unis". Votre histoire m’a énormément touchée, évidemment. D’autant plus depuis quelque jour. Pour des raisons personnelles. Ce site est un superbe élan de solidarité et de courage. Je vous admire vraiment. Et je ne peut que vous félicitez pour votre courage.
Merci pour cette initiative.
bonjour je n’ai que 9ans mais au fond de moi ces poèmes me fait le plus grand bien avec tous les souci que j’ai en ce moment !!! sa me soulages la conciences de voir ce site le seul défauts ses que ce n’est pas joyeux et puis aussi la déco etc sinon aucun défaut
louise
Je viens de lire l’histoire de Lou Salomé et ça me touche énormément et je me dit que quand on se plaint pour un rien alors que Bébé Taupe ne se plaignait jamais... C’est vraiment honteux ! J’avais déjà lu la fin de l’histoire mais je ne comprenais pas trop et ça ne m’avait touché qu’un peu et c’est maintenant que j’ai voulu tout relire et c’est maintenant que c’est le plus touchant. Tout allais si bien quand tout à coup le ciel vous est retombé sur la tête et c’est là que tout devient si dure...
Me voilà bouleversée par l’histoire de Lou Salomé...
Quelle sournoise maladie que le cancer...
Quelle force et courage a eu ce petit bout de femme...
Et nous qui nous plaignons bien trop souvent de nos petits tracas du quotidien...
Lou Salomé tu resteras gravée longtemps dans mon esprit... J’espère que là où tu es maintenant tu ne souffres plus et que tu veilles bien sur ton papa et ta maman qui ont eu beaucoup de courage pendant ces 10 longs mois !!!
je viens de lire l’ histoire de Lou Salomé et je suis terriblement boulversée.
Lou Salomé restera pour toujours gravée dans mon coeur.
j’ai lu et relu l’histoire de lou salome...a chaques fois j’ai le même sentiment d’injustice !!pourquoi vous a t-on pris votre enfant alors qu’elle venait seulement de gouter aux joies de la vie ?c’est injuste ? et je n’arrive pas a trouver de réponse, je me dis que sans doute elle est devenue un ange qui fait briller le paradis...
Elles sont toutes les deux partie, cela doit être invivable pour vous, maisdites vous qu’ellles pensent sans cesse a vous et qu’elles sont présente a vos cotés a chaques instants...
milles pensées pour vous
Quatre ans que j’ai découvert ton joli visage.
Quatre ans que j’ai découvert que la maladie existait chez les enfants...
En ce jour particulièrement difficile pour tes proches, je voudrais dire combien je pense à eux et combien je pense à toi et à ta Maman...
Je voudrais dire à ton Papa, à Mamoune, à Papy, à quel point mes pensées sont tournées vers eux aujourd’hui...
Quelle immense injustice...
Et puis, je voudrais dire aussi... quelle incroyable preuve d’Amour t’a donnée ta Maman en créant la Donation, en créant ce site sur lequel tu restes tellement présente, et sur lequel tant de personnes ont pu venir chercher de l’aide et du réconfort.
Si l’on avait le pouvoir de remonter le temps et de changer ce qui devrait l’être...
Lou Salomé, tu es et tu restes une incroyable petite - grande - fille, belle et inoubliable...
Que tes proches, aujourd’hui, sachent que mes pensées sont toutes tournées vers eux.
Avec tous mes respects et beaucoup de tendresse, aussi...
Manue
Cela fait 21 jours que nous savons que notre fils souffre d’une leucémie myéloblastique LAM3. Il souffrait déjà auparavant d’une maladie orpheline nommée CGD, traduite par une insufisance immunitaire grave, une vulnérabilité aux bactéries...ce qui complique les traitements.
Il est pour l’instant en aplasie fébrile avec complications (pneumonie, gastro, épanchements pleurals...)
J’ai lu attentivement votre histoire... Mon fils ressemble tant à Lou Salomé.. aussi blond, plein de joie de vivre...
J’ai beaucoup pleuré il y a 21 jours, mais aujourd’hui aussi. comment ne pas voir mon fils dans le premier rôle de votre histoire. Veuillez m’excuser mais je regrette d’avoir lu votre réçit, car mon courage m’a quittè. Je suis désespéré de sauver mon fils.
Je sais que nous avons moins de 50% de chance d’y arriver.
Voir en ligne : Le blog dédié à mon enfant
bonsoir
j’ai lue l’histoire de lou salomé je suis boulversé, qu’elle courage qu’elle combat pour une si petite fille. Une pensé pour ces parents qui on été là jusqu’a la fin avec tout leur amour.
je n’ai plus de mot pour exprimer ce que je ressens je suis sincerement desolée !
8 ans déja petite Lou Salomé.
Mais je pense bien à toi, à ton sourire, à ta maman si courageuse !
Il faut vraiment que le médecine avance encore plus et plus vite !
J’ai pleuré de la première à la dernière page de ce livre si émouvant. Un grand merci à ses parents qui ont réussis à rendre éternel leur petite Merveille.
Je viens de découvrir l’histoire de Lou Samoumé ainsi que de sa maman, je suis profondément émue et touchée par le courage immense dont a fait preuve cette adorable petite fille.
Une telle souffrance ne devrait pas exister pour nos petits bouts de chou...la vie est bien cruelle
Lou Salomé et Babeth vous etes dans mes prieres, une tendre pensée a papa taupe
Encore une fois, j’ai lu le merveilleux livre de ta maman et encore une fois, j’ai vu tout l’amour qui se dégagait de votre histoire.
Maintenant je garde ce livre sur ma table de nuit et comme ça, tous les soirs en m’endormant, je peux voir ton visage.
Enorme bisous.
Pensées pour papa taupe.
Magali
Il m’a fallut plusieurs jours pour terminer de lire ce récit, tellement je m’étais imprégnié de cette histoire...
Etant maman d’une petite fille de 4 ans, l’histoire de Lou-Salomé m’a touché au plus profond...
je n’ai pas de mots, pour exprimer ma peine et l’admiration que j’ai ressentis, autant pour Lou-Salomé, qui s’est battu comme une "grande", que pour ses parents, qui ont gardé espoir jusqu’au bout...
c’est certain, je n’ai pas la chance de l’avoir connu, mais je ne l’oublierais pas...
Bonjour, je viens de m’inscrire sur le forum parents endeuillés,je ne savais pas qui était Babeth, je suis de tout coeur par la pensée avec sa famille , j’ai pu voir qu’il y avait tout autour de Lou tellement d’amour , je retrouve dans le vécu de Lou ce dur combat mené par mon fils decédé le 24 Mars 2007
mille pensées affectueuses Andrée
Je viens de terminer la lecture de l’histoire de la petite Lou Salomé, les mots me manquent pour illustrer la douleur que j’ai ressentie au fond de moi. Pourquoi, oui, pourquoi cette maladie, pourquoi autant de souffrance ? Que les Seigneur nous donne la force d’affronter ce monde... Courage à sa famille... Lou Salomé, tu es un ange venu sur terre pour laisser un message d’amour, de courage et d’espoir, que ton âme repose en paix !
Kandolo Ndaya Bibiche, 5 septembre 2007.
Bonjour,
Je viens de découvrir votre association grâce à un blog.
Tout ce que vous faites pour ces enfants est vraiment génial ! Bravo à Babeth !
L’histoire de votre magnifique petite fille est bouleversante, je n’ai pas encore tout lu mais j’ai dores-et-déjà fait un article sur mon blog avec un lien vers ce site. Etant étudiante, je ne peux pas faire de don. Je suis consciente que cet article sur mon blog est une bien maigre contribution mais s’il permet de faire connaitre d’avantage votre association, ce sera toujours ça de gagné !
Je passerai souvent ici pour voir les nouvelles actions entreprises par l’association. Les sourires radieux des enfants lors des sorties organisées par la donation valent tout l’or du monde...
Je vous laisse un lien vers mon blog pour que vous puissiez voir l’article, dites-moi si quoi que ce soit ne vous plait pas dans le texte et je le modifierai.
Voir en ligne : mon blog
j ai ete vraimen toucher par ce recit ecrit avec tans de réalité de souffrance et d amour c’est un réél courage que vous avez eu de faire partager ce moment terrible de votre vie.je vous souhaite courage pour continuer votre vie mai je tien a vous dire que votre petite lou salomé ete une fille tres courage et vraimen tre belle.
courage a vous
laetitia
J’ai été et je suis toujours très affectée par votre douloureuse histoire.J’ai ressentie,à chaque mot,votre amour,votre peine et votre désespoir à ne pouvoir rien faire,j’ai pleuré à chaque page,et j’ai aimé Lou Salomé,votre petit Bichon,comme si c’était ma propre fille !
Je pense très très souvent à toi,petit bébé taupe,j’aurai tellement aimé te rencontrer et tu m’aurais sûrement dit que "c’était une belle journée" !!
J’éspère de tout coeur que,le jour où moi aussi je m’envolerais,je te croiserais là haut.
(J’ai une boule au ventre)
Je pense bien aussi à ta maman qui,tu sais,a eu plus de courages et de forces que n’importe qui !
Une pensée toute aussi peinée pour ton papa,à qui il lui faut souhaiter beaucoup de courage,mais je suis sûre que de là haut,toi et ta maman,vous lui envoyez régulièrement des millions de gros bisous !
La vie est trop dûre,mais c’est une belle journée !
A TOI LOU SALOME,A BABETH,ET A CLAUDE !
Quelle histoire émouvante, petite Lou Salomé à disparu mais elle est toujours présente grâce à se site internet,et tous ces témoignages......
Ces maladies sont terribles, injustes,vraiment.....
J’ai lu votre histoir et celle de bebe taupe, je viens juste de finir et je pleure, votre fille etait d’une tres grande beauté, je vous souhiate plein de courage, je ne vous connais pas mais je vous embrasse et j’embrasse egalement tres fort Bebe taupe
Je suis très touchée par l’histoire de lou salomé car mon cher neveu est atteint de cette terrible maladie : le neuroblastome et il nous montre jour après jour sa formidable joie de vivre et il nous donne à nous tous, adultes une grande leçon de courage mais surtout d’humilité. Courage à tous ces anges
une grande pensee pour lou salome mon fils a 3 ans et lui aussi a un neuroblastome votre histoire est notre quotidien merci d avoir eu le courage de raconter votre histoire courage a tous ces enfants
Un petit bonjour a Lou Salome et a sa maman.
Que toutes les petites etoiles filles et Garçons, brille encore plus aujourd’hui, je suis avec vous par la pensée, est reste à votre écoute.
« vous offres ma couleurs verte, c’est la couleur de l’espoir, de la renaissance »
@bientôt les enfants
Voir en ligne : association deluxeservices Relaisdesrêves
Je viens de lire l’histoire de Lou Salomé.Difficilement, car mon fils atteint depuis deux ans d’une leucemie a subit des douleurs similaires à celles subies par votre fille et tout est encore très present dans mon esprit.Au nom de tous les enfants malades merci d’avoir raconté votre histoire.Il faut que tous le monde soit conscient de l’enorme valeur de chaque jour passé avec ceux qu’on aime car tout peut basculer d’un jour à l’autre.Merci pour eux.
Que de tristesse, la vie est tellement dure parfois, je suis la maman d’une petite fille qui a maintenant 3 ans et demi elle a eue un cancer du rein a 9 mois et elle a fait une récidive tumorale dans son petit poumon a l’age de 2 ans.
Ses traitements on durés plus d’un an, et maintenant elle va mieu elle retourne a l’école et elle revit enfin comme toutes les petites filles de son age.
Nous avons pu réaliser un de ses rêves, partir a Disneyland, que du bonheur dans ses petits yeux, qui auparavant avait tellement pleurés, j’en profite pour remercier l’association un enfant un rêve. Merci a vos associations qui permettent à des parents et des enfants malade de pouvoir vivre des moments heureux et inoubliable.
Que du courage dans vos actions, comme nos enfants malade ils sont si courageux.....
MERCI
Pensées affectueuses à Lou Salomé ainsi qu’a tout ses proches. Un petit clin d’oeil à sa maman de la part d’une autre maman qui a aussi trouvé refuge dans l’écriture après le décés d’un de ses fils. Lucas avait 8 ans.Si vous le souhaitez, je vous invite à consulter le petit conte sur http://lelivredelucas.blogspot.com
Amitiés
Béatrice
Voir en ligne : Une Petite Histoire
J’ai lu l’histoire de la petite Lou Salomé il ya quelques jours en allant me renseigner sur le net après avoir appris que l’enfant d’un ami était atteint d’un cancer.
Cette histoire est réellement une lecçon sur la vie. A la fin, on se sent vide et le visage de ce "bichon" n’arrive plus à partir de devant mes yeux. Je pense à elle jour et nuit ainsi qu’à ses parents qui se sont battus pour elle...
Merci Lou Salomé pour cette leçon sur la vie qui m’a fait comprendre que chaque moment doit être vécu à fond.
Longue vie à cette donation car les cas de graves maladies chez les enfants sont encore beaucoup trop nombreux.
je viens de relire ton histoire bébé taupe, j’ai de nouveau pleuré a de nombreuses reprises... je suis heureuse de savoir que tu es avec ta petite maman que tu aimes tant et qui t’aimes tant, profitez mes deuxs chéries... Faites de nombreux calins la haut dans le ciel.
Vous êtes souvent dans mes pensées même si je ne vous connais qu’a travers votre histoire...
Gros bisous a vous et une grosse pensées pour le papoune de lou salome
Coralie va avoir 6 ans le 08 décembre.Nous l’avons adoptée il y a 4 ans. Elle souffre d’une maladie génétique appeller le Syndrome de Di George
malformation cardiaque déficite immunitaire probléme auditifs sonde de gastrostomie probléme musculaire, absence de language.
Coralie aime les escargots les poneys et viens de découvrir les princesses.
Si vous voulez lui faire plaisir envoyer lui une petite carte pour ses 6 ans elle se bât avec courage chaque jour s’est une championne trés forte.
son site
http://les-amis-de-coralie.neufblog.com/
Nous vous embrassons a tous
que le courage soit toujours en nous
marion nous à quitté le 11 décembre 2004...elle à rejoint lou salomé... Dans le silence, on peut dire tant de choses...tous les jours qui passent, notre ange nous tient par la main, je sais que lou salomé et marion nous voient et elles savent que nous les portont définitivement en nous...un centième de seconde par ci un centième de seconde par la... et nous nous rapprochons de nos amours... Ces secondes chipées à l’éternité sont pour vous, petites flammes de la vie. jackie jean-marie ses parents mélanie sa soeur...
Et oui, 4 ans que j’ai découvert ce site et que où je reviens fréquemment. Quand j’ouvre la page, c’est toujours une grande émotion qui m’envahit quasi comme au premier jour. Je vous ai là toutes les deux face à moi et je me dis que vous étiez les plus belles, les plus aimantes et les plus courageuses des femmes que je connaisse. "Elle est belle la vie" mais parfois trop injuste. Je vous envoie plein plein de bisous. Et encore une fois une pensée spéciale pour ceux qui restent.
Gros poutoux petite princesse, gros bisous babeth
Au plaisir
Djoufette
je trouve ce témoignage émouvant aussi courageux de témoigner un tel vécu,il aidera certainement beaucoup de personnes qui traversent la même situation et aussi un hommage aux enfants malades à travers le tps et le monde
emna
J’ai lu votre témoignage du début jusqu’à la fin et j’en ai été bouleversé. Je n’ai que 15ans mais j’aimerais vous faire savoir que je suis de tout coeur avec vous et je vous soutiens. Quelqu’un dans ma famille aussi a été touché par le cancer et en est mort mais j’étais trop petite pour comprendre toute l’ampleur et j’étais tenue à l’écart de tout cela. Je suis très émue et je continuerai à suivre votre association même si je ne peux vous aider. Votre fille est un exemple de courage. Je vous admire aussi pour l’action que vous menez et votre courage. Fanny
j ai lu votre histoire recamment et quel amour,quel courage,aprés avoir lu ce temoignage on ne peut qu en ressortir grandit et pleins d’admiration !!je suis de tout coeur avec vous et je vous soutient a 2000% !!!Beaucoup de personnes ne se rendent pas compte combien il est "facile" d etre en bonne santé et ne se rendent pas compte de la chance qu ils ont !!Pour définir votre histoire en un mot,je choisirais le mot AMOUR,vous êtes merveilleux !!J aimerais plus tard être infirmiére et j aimerais si possible apporté de l amour,de la tendresse et du soutient aux gens qui en ont bien besoin !!Je vous embrasse
Aline
Marie de brest
je connais l’histore de Lou Salomé.J’ai lu son livre...Quelle tristesse !!Jai appris le décés de cette adorable fillette par des ami(e)s travaillant avec moi(centre funéraire).j’ai pris connaissance du livre par (malheureusement de la publicité)feuillet que j’ai dans mon livre.Maintenant c’est ma fille de 17 ans qui le lit...par la suite j’ai appris le décès de la Maman de Lou Salomé .Quel destin cruel...que lou et sa Maman reposent en paix et fassent briller es milliards d’étoiles dans le ciel pour le Papa-Mari et tous les gens qui les ont connues,aimées et admirées face à cette maladie.Courage !
C’est chaque jour depuis quelque années maintenant que je pense a "petite lou" et à tous ceux qui l’aiment...
Quel étrange destin que celui de tous ces petits anges qui s’envolent si tot, beaucoup trop tot...
Et cette magnifique maman qui à son tour est emportée. Sa bataille, son combat, cette maladie à qui elle avait declarer la guerre décide de nous l’enlever, mais pourquoi ?
Certainement parceque la "rage" d’une maman est un adversaire bien trop redoutable...
Et je pense particuliérement à Claude un papa et mari que je ne connais pas, mais qui je suis sure est extraordinaire...
Quel courage de survivre à un tel chaos...
Il n’y a rien à dire dans de pareils épreuves, si ce n’est que malgré tout la vie reste, et continue ne serait-ce que pour leurs mémoires...
Avec toute mon affection Claire..
Oui simplement quelques mots pour vous exprimer mon admiration. Je suis arrivée sur votre site par hasard et je suis bouleversée.
Je suis élève auxiliaire de puériculture et le 3 février je commence un stage à l’Institut Curie en pédiatrie. J’espère avoir assez de courage pour supporter le souffrance des enfants car c’est tellemnt injuste.
Merci pour votre beau témoignage ; quelle magnifique preuve d’amour. J’espère qu’avec les années votre douleur s’est un peu apaisée.
Très respectueusement et avec affection.
Annie
Bonsoir,
Moi qui suis en général très bavarde...
Je ne trouve pas les mots pour décrire ce que j’ai ressenti en lisant la triste histoire de ce petit ange...
Lou-Salomé, je ne t’ai pas connue mais sache que maintenant je suis sûre de ne jamais t’oublier...Soyez-en paix toi et ta si courageuse maman.
Mon fils ainé a lui aussi eu une saloperie de neuroblastome en 1999 il avait alors 15 mois ! Un tout petit bou de chou ! et suivit lui aussi à l’Institut Curie je ne peux que comprendre ce que ce petit ange en a duré pdt ces longs mois ainsi que ses adorables parents ! Aujourd’hui nous avons la chance que Vincent soit avec nous et nous profitons de la vie à 200 à l’heure ! Mais la blessure ne cicatrice pas j’y pense souvent toujours dans l’angoisse que le cauchemar recommence ! Quant à bébé taupe ton histoire m’a tellement bouleversé ! Au fur et à mesure que je lisais je ne pouvais pas m’empêcher de pleurer ! Tu as tellement été courageuse Je pense souvent à toi petit bichon ! Tu es un vrai petit ange et ta famille ainsi que tes amis sont exceptionnelles !!!
Encore un petit ange dans le ciel ! Mon plus grand souhait serait que tous les enfants guérissent de cette terrible saloperie de cancer ! y en a mare de tous ces enfants qui partent !!!!
Au revoir bébé taupe, petite merveille repose en paix mon ange !
Suzy
Bonjour ma belle,
Tu le sais maintenant, il n’y a pas un jour depuis le mois d’août (mois où j’ai découvert ton histoire) où je ne pense pas à toi... Je t’écris sur les forum, je t’envoie mes pensées, et pour une fois, j’ose écrire ici, chez toi.
Merci de m’avoir montré que "c’est formidable la vie" et que malgré les ptits et les gros bobos, c’est QUAND MEME une belle journée...
Et à vous les enfants, qui chaque jour luttez avec tant de courage, je tiens à vous dire à quel point vous êtes des grands...
Et pour les parents, les mots me manquent pour exprimer le respect que j’ai pour vous, et surtout mon admiration sans limites...
Bonjour,je trouve votre site formidable hélas trés dur a lire car j ai perdu moi-meme mon fils de 4ans et-demi de cette sale maladie, et le trajet de Salomée et le meme que Xavier.Dur de vivre sans cet etre cher. !
Une grosse pensée pour Salomée et pour Xavier qui nous manque cruellement
Je viens de relire l’histoire de Lou salomé. Elle avait un vrai caractére...cela me fait revivre l’histoire de mapetite Célestine décédée à l’âge de 2 ans et demi pas d’un cancer elle avait des malformations : coeur, foie et rein (Syndrome d’alagille).
Les derniers moments de leurs petites vies sont sensiblement les mêmes une terrible souffrance et beaucoup d’amour.
grosses pensées à la famille de Lou salomé, cette belle poupée...
Amitiés
Je trouve votre site trés beau, mais ayant moi-meme perdu un fils a l age de 4 ans de cette maladie ( XAVIER) il m a été trés difficile de le lire .Mon fils a traversé les meme période difficile des chimio...et pourtant malgrés leurs jeunes ages ils avaient une force incroyable pour lutter contre cette maladie.Le 11 mai cela fera 3 ans que la maladie a emprtée mon fils et tant d autre . Une grande pensée a ces petits bous de choux qui nous manque énormément !
Aucun mot n’existe pour décrire cette tragédie...De tout mon coeur je souhaite que vous vous soyez retrouvés...La douleur est si forte à la lecture des écrits de Babeth que je ne trouve plus mes mots, on ne peut en sortir que transformé...
Quelle magnifique petit fille, jamais je n’oublierai ce visage.
Repose en paix petit coeur ta maman est de retour, elle a tenu sa promesse jamais elle ne te quittera.
C’est très touchant.. je passe la nuit à lire cette histoire..
je pleure Lou Salomé..
je pleure mon père..
je me pleure moi meme touchée par la maladie de parkinson à 27 ans !
je viens d’étre diagnostiquée parki depuis qlq mois.
je vis la souffrance, je veuillis.
je crève..
courage pour vous..
L’histoire de cette petite fille donne une sacrée leçon de courage et de vie, chapeau..Malheureusement, cette foutue maladie a été plus forte. Lou Salomé et Babeth, deux étoiles qui scintillent et je suis sûre, nous regardent de tout là-haut.
Toutes nos amitiés au Papa
C’est la gorge serrée et des larmes plein les yeux que je vous écris ce message...
Mes deux princesses, le temps passe mais la douleur reste...
Vous me manquez
Je vous embrasse fort !!!
Emotion et respect profond pour cette petite fille partie trop tôt...
Quel magnifique témoignage que celui du combat mené par la belle Lou Salomé. Tant d’amour, tant de force, tant de courage, tant de finesse et d’intelligence de la part d’un petit Ange. Votre récit est magnifique. Les mots me manquent pour vous dire à quel point je suis admirative de votre combat, mais aussi à quel point je suis boulversée par Lou Salomé. Comme vous devez être fiers de votre Bébé Taupe ! Là haut, sur son nuage avec ses ballerines de dentelle et ses perles de diamant, elle doit illuminer l’Eternité. Merci infiniement pour cette si belle leçon de vie !
Que Lou Salomé continue d’éclairer le Ciel, et qu’elle veille bien sur la petite Lucy.
Que l’Eternité lui soit douce et agréable.
Marie.
en ce jour,petite merveille,je viens te "souhaiter " un joyeux anniversaire,tu aurais eu 13 ans aujourd’hui,petit bichon.....chaque jour depuis plus d’un an,je pense à toi,et encore plus aujourd’hui... chaque jour,j’ai le besoin de regarder ce magnifique hommage en vidéo,avec cette magnifique chanson de Sylvain Cossette ... que je pense à toi !!!! le livre que ta maman a écrit,est posé sur ma table de nuit,et chaque matin,je vois ton si doux visage...fais un bisous à ta maman,petite merveille,je suis sûre que vous êtes très heureuses là haut....
repose en paix Lou Salomé... désormais tout est fini....
je t’envoie des millions de petits bisous !!!!
avec mes tendres pensées pour ton papa...j’éspère qu’il continue à aimer la vie,autant que toi,tu l’aimais ....
je t’embrasse !!
Des bisoux semés par milliers dans les flots de la Pointe du Bout du Monde.
Tout plein de bisoux...
Hier c’était ton anniversaire petite Lou Salomé
Tu aurais eu 13 ans mais dans le coeur de tant de personnes tu es désormais une petite fille éternellemnt malicieuse, rieuse et tellement courageuse...
Je pense régulièrement à toi et à ta maman, si fortes ensemble
un petit mot pour faire part de mon admiration à la maman de Lou Salomé qui a écrit ce récit. je suis très émue en le lisant tant cela ressemble à notre histoire, l’histoire de notre petite fille de 16 mois à l’époque puis par chance d’autres enfants sont venus mais le vide est là et "l’autre vie " derrière.
je lui écris aussi parfois mais m’en veux surtout de ne rien faire concrètement pour les enfants touchés , mais j’y arriverai...Entoute amitié pour ces moments partagés
j’ai été profondément touchée par cette histoire qui est un peu la notre !
lorsque nous perdons un être cher, c’est une expérience douloureuse et il nous est difficile, on le comprend, de rester relié à un concept d’ordre Divin ! essayer de comprendre, c’est comme tenter de comprendre un flocon de neige, à la fin, nous ne pouvons qu’en observer la merveille.... rien ne sert de déplorer le fait qu’il a fondu, il vaut beaucoup mieux nous contenter de célébrer la beauté qu’il a apportée dans notre vie !
je vous envoie mille douceurs...
Nous avons été très touché par votre histoire,nous avons connu une petite fille qui était scolarisée , elle avait 4 ans et elle disait toujours qu’elle avait mal à la tête. Ses parents ne la croyait pas tout le temps jusqu’au jour où elle s’est levée un matin avec une bosse à la tête et là ses parents l’ont emmenés à l’hôpital et cette petite fille est décédée le 5 Novembre 2006 à l’hôpital D’Angers.
Nous sommes de tout coeur avec vous et continez ce que vous faites, c’est très bien.
Marine et Jérémy
Lou Salomé, jolie Merveille,
Comme chaque année, je n’ai pas de mots...
Et comme je voudrais pouvoir parler à ta Maman !!!
Demain, cela fera 9 ans que tu es partie... Il y a 9 ans, le monde s’effondrait pour tes parents.
Ce soir, je voudrais te redire comme tu es belle et comme j’ai l’impression de te connaître, maintenant. Tu fais partie de ma vie de tous les jours... toi qui as tout changé. On ne parlera jamais assez de ta grandeur, ni de ton courage !
Alors, je me permets de te le dire aujourd’hui : je t’aime très fort.
Tu ne seras jamais oubliée... nous sommes si nombreux à penser à toi. N’empêche... quelle injustice, comme c’est révoltant !!! Il n’y a pas de mots.
Plein de bisous pour toi, Lou Salomé...
Manue
9 ans déjà que tu es partie. Les années passent tellement vite, je me souviens encore de la découverte de ce site en 2002, si ma mémoire est bonne.
Aujourd’hui je pense à papa taupe qui doit être bien triste loin de ses deux merveilles.
Chers lou salomé je t’envoie milles bisous à partager avec ta maman.
Voir en ligne : LOU SALOME - 8 Juillet 1999/8 Juillet 2008
9 ans déjà....
en novembre 2006,l’on diagnostiquait un neuroblastome à ma petite fille de 3 semaines... à travers mon propre chagrin,je découvrais celui de tes parents....j’ai lu une première fois le livre ,sur le site.... de ce jour,toi,petite merveille,tu as fait parti de ma vie de tous les jours...j’ai acheté le livre de ta maman et je l’ai relu et relu... il est posé sur ma table de nuit,comme pour juste te regarder,toi,petit bichon,chaque matin et chaque soir...aujourd’hui,mon coeur est si triste...22h05... je ne comprend toujours pas...
tu sais,petite merveille,chaque jour,tu es dans mon coeur....tu manques tellement à la vie....
je pense profondément à ton papa...
les mots me manquent,Bébé Taupe...
alors sache simplement que mon coeur est,à jamais,divisé en 3,mes deux filles et toi...
repose en paix petite merveille...
"la vie est dure et triste,mais c’est une belle journée..."
Cela fait 9 ans que tu es devenue un lien vivant pour ceux qui t’aiment.
Lou Salomé, la Merveille.
Doux bisoux.
Je T’aime.
Petite Lou
9 ans que ton sourire est devenu éternel, et toujours tellement beau.
Ta courte vie, ta souffrance mais aussi ta générosité et ton intelligence, tout cela me revient souvent depuis que j’ai lu ton histoire, en février 2006.
Je ne t’oublie pas, ni ta courageuse maman.
Et n’oublions pas de soutenir la recherche contre le cancer !
Lou Salomé, Babeth
Je ne cesse de penser à vous depuis des mois....je regarde les photos de Lou Salomé, quelle est belle...
Hier soir, 8 juillet, mes pensées étaient tournées vers papa-taupe, que la vie a brisé.
Maintenant je vois la vie tellement differement... grace à Babeth, quelle femme exceptionnelle.
Mon coeur ne vous oublira jamais.
Voir en ligne : Jamais on ne vous oubliera
bonsoir je ne vous oublieraient jamais de la vie touchee aussi par cette maladie j ai perdue mon papounet cherie en juillet 2003 c la que je vous est lue avec le coueur serree et les larmes aux yeux .... alor ils faut pas lache contre cette fichue maladie qui ne cesse de se proliferait comme une mauvaise bete ....bonne soiree et a bientot karima
J’ai été toucher par cette histoire le courage de cette fille, si jeune encore...
Lou Salomé petit ange, repose toi bien à présent ou tu es..........
Merçi aux parents également, qui ont véçu auprès de cette petite........
Jeanine
Je viens de finir ce magnifique récit si bien écrit, avec de si jolis mots, pour une si jolie petite puce... Lou Salomé, c’est un bien joli prénom, la vie ne lui a pas épargné la souffrance, la maladie, la peur, aujourd’hui tout est fini alors vole "petit bichon", profite de ce monde merveilleux a coté de ta maman et joue avec tous les autres bouts de chou eux aussi victimes de cette saleté de maladie...Pleins de gros bisous
Et beaucoup de courage au Papa
je viens de me connecter sur votre site cela fait énormément de bien car je suis dans le même cas que vous je viens de perdre ma petite fille LILOU,il y a 1 mois et demi dû à un neuroblastome métastatique stade VI. je me sens tellement seule sans elle, elle me manques terriblement cela fait un grand vide dans notre vie et dans notre maison. elle était notre enfant unique elle était tellement courageuse elle aussi elle me disait "ne t’inquiète pas maman ne soit pas triste" elle s’est battue jusqu’au bout de ses forces elle nous a laissé une sacré leçon de vie !! merci a toute l’équipe aussi qui l’a suivi un grand soutien elle a été suivi à l’hôpital de clocheville à TOURS.merci de m’avoir permis de m’exprimer cela fait énormément de bien.
la maman de Lilou.
Bonjour Céline,
Si vous le souhaitez ou en ressentez le besoin, vous pouvez également vous exprimer sur le forum des parents où vous trouverez certainement écoute et partage.
Sa lecture vous fera découvrir les histoires de parents désenfantés comme vous.
http://www.donationlousalome.org/fi...
Jean-Luc, Administrateur du forum.
merci pour ce site car c’est vrai cela fait 2 mois que nous avons perdu notre louloutte de ce cancer si monstreux qu’il l’a emmené si vite. pourtant elle s’est batttue elle a été très forte et courageuse je n’aurai pas pût vivre ce qu’elle a pût subir. Je suis très fière de ma fille. elle est partie dans nos bras,à papa et à maman à l’âge de 3Ans et demi.Je suis entrain de lire le livre de Lou salomé elle a eu pratiquement le même parcours les mêmes traitements(Aplasie, Numérations,Transfusions,20 Chimios,14 Scéances de radiothérapies...)
J’aimerai beaucoup converser avec d’autres parents même ceux à la petite Lou salomé j’en ai beaucoup besoin.
a très bientôt à tous
MAMAN DE LILOU (CELINE)
J’ai aussi perdu ma petite princesse il y a deux mois d’un neuroblastome stade 4 métastatique.
Si vous avez envie de discuter un peu, n’hésite pas.
Bonne journée
Christophe (papa de Laura)
bonjour moi aussis j ai perdu mon petit garçon de 5 ans (maxence)il y a 2ans medulomeblastome astatatique.le 26mai 2005 c est le verdic le choc operationplus chimio plus villejuif chimio haute dose et 5semaine rayon et retour en bretagne 8jours apres hospitalisation zona du aux rayons maxence ne mange plus et c est presque la fin l enfant le ressent il nous dit papa je vais aller voir la lune rien ne peut nous le remplacer il nous manque chaque jour memes si nous avont 1garçon de10ans ont ne peut pas oublier il faut etres soutenue spycologiquement ça fait du bien et puis nous avons notre grand memes si c est dur je vous souhaite plein de courrage et si vous voullez on peut correspondre sophie une mman qui a aussis beaucoup de chagrin
bonjour
je viens de découvrir votre site et de lire une grande partie de votre livre et de votre histoire !
très triste, j’ai beaucoup pleuré :(
lou salomé etait vraiment une fille adorable et vous aussi
je viens de faire un article pour elle dans mon blog : http://blog-pour-les-enfants.skyblog.com
Voir en ligne : http://blog-pour-les-enfants.skyblog.com
bonjour ,j habite dans le nord ,jai ete tres touché par l histoire de lou salomé ,en premier lieu je souhaite au parents ainsi que sa famille un immence courage ,et toi lou salomé tu as eu un courage exemplaire tes parent sont fier et tu peut l etre autant !! petite fée protege les tiens et repose en paix aupres des anges ...........
Bonsoir à vous Claude et à vos proches
Je viens de découvrir votre site, ce témoignage est une sacré leçon de vie, quand on lit le combat de Lou Salomé, notre vie change à tout jamais, ce petit bout de femme m’a donné une dimension de la vie que je ne connaissais pas , grâce à elle , au courage de sa maman et de son papa, je ne serais plus la même, je vais apprendre a savourer tous les petits bonheurs que la vie nous offre,
Quand on est pas confronté à cette satané maladie , on ne se rend pas compte de la souffrance des enfants malade et de celle de leur famille, j’ai honte d’avoir fermer les yeux sur cette souffrance !!!!!
Je voudrais vous dire aussi , ma tristesse pour le depart de Babeth, je suis sur , que Lou et sa Maman sont réunis
Les mots ne sont pas assez fort pour vous dire ce que je ressens, juste que dans mon coeur une petite Lou sera présente chaque jour
Merci Lou pour ton courage et la très belle leçon que tu nous a donné,
Veille bien sur ton Papa, avec ta maman
Sylvie
Trois jours que je suis tombée par hasard sur ce site et que j’y ai découvert l’histoire de Bébé Taupe, Maman et Papa Taupe.
Trois jours d’une intense émotion. Je viens à l’instant de terminer de lire l’histoire de Lou Salomé. Je n’ai pas de mots assez forts pour retranscrire ce que je ressens.
Que de courage dans ce petit bout de chou, c’est incroyable de voir a quel point elle était mature et remplie d’amour si pur. Une belle leçon de vie et de courage que nous devrions tous garder en tête, à chaque instant de notre vie, surtout dans les moments où l’on se fait une montagne à cause de futilités banales qui n’ont aucune importance.
Je viens de découvrir en parcourant votre site que Babeth a rejoint son petit ange en 2006... Il n’y a pas de mots pour soutenir Papa Taupe, à part lui dire qu’il a de quoi être le plus fier des papa et le plus fier des maris aussi.
Ma vie ne sera plus jamais la même désormais après avoir fait votre connaissance à tous.
Je ne peux que penser à Lou Salomé chaque jour que dieu fait, surtout en regardant au réveil ma petite fille ERINE, qui vient d’avoir 3 ans et qui est grace à Dieu en parfaite santé. Je prends déqormais chaque jour conscience de la chance que cela représente.
Toutes mes pensées vont vers vous Papa Taupe, ainsi qu’à toute cette famille, ces amis, ce personnel hospitalier et même ces inconnus qui ont tant apporté d’amour à votre petit ange, à votre Babeth ainsi qu’à vous.
Frederique.
je suis trés toucher par l’histoire de Lou Salomé ( moi même ayant perdu ma petite fille je comprend se que c’est)
maman taupe est parti la rejoindre ce qui est malheureux aussi
pensées pour papa taupe
courage monsieur
linda
Quelle belle leçon de courage, de dévoument et surtout d’Amour (Amour avec un grand A)...
J’ai lu avec bcp d’attention le recit de cette vie tellement courte mais tellement remplie à la fois, j’en suis boulversée, c’était une GRANDE petite femme, une vraie merveille...
Et à vous, ses parents, tellements dévoués, vous nous avez donné à tous l’image de ce qu’est une Famille, une vraie, soudée jusqu’au bout.
Je vous admire !
Même si je n’ai pas eu l’occasion de te connaitre, sâche petite merveille que depuis que j’ai lu ton histoire, je ne vois plus la vie de la même façon et je t’en remercie. Je t’envoie des tonnes de bisous à toi petit ange qui veille sur ta famille depuis tout ce temps, j’en suis sure.
Malgré les années passées, une tendre pensée pour tes merveilleux parents.
Nancy
une qrand mere qui tremble quand un jour cela arrivera a ma jolie petite fille qui a 5 ANS QUI SE FAIT SOIGNER au canada....une maladie genetique qui donne un cancer dans la tete !!!non un enfant ne devrait pas souffrir....les enfants ont une force ils ont une volonte de vivre des quils vont mieux ils veullent jouer !! j’ai lu tout le livre avec les larmes aux yeux la vie est dure ;; ;; pierrette
merci pour tout
the_sk8thard@hotmail.fr
Quatrième fois que je lis l’histoire de Lou Salomé, et les larmes sont encore là. Je suis vraiment touchée par son combat, mais aussi par Lou Salomé. Son intelligence, sa sensibilité, son amour, sa joie, son envie de vivre. Bébé Taupe m’a fait comprendre à quel point la vie est belle, et à quel point il faut l’aimer. Nos chemins ne se sont pas croisés, et pourtant, j’aime Lou Salomé. Au travers des récits de sa maman, je l’ai découverte, j’ai appris à la connaître, et à en quelques sortes l’aimer.Oh, je sais bien que cet amour peut parapitre ridicule aux yeux de beaucoup, mais Lou Salomé aura toujours cette petite place au fond de mon coeur. Il suffit de voir son beau sourire pour tomber amoureux de cet Ange.
Continue à faire briller ton Etoile, petit Ange.
Marie
Cela fait bien longtemps que je ne suis plus venue sur ce site !
Après presque 3 ans de silence, je viens de relire l’histoire Lou Salomé.. !
Je suis toujours autant émue...
Mais je ne peux m’empêcher de penser à vous Babeth !
Les années passent tellement vite !!!
Mais je suis tellement heureuse de vous savoir près de votre bichon !
Une grande pensée à papa taupe, et au reste de votre famille !!
Soyez heureuse là haut
AUdrey
Je suis tombée sur votre site en faisant une recherche sur le cancer dont est atteint mon fils et suis profondément bouleversée par votre histoire ; Je n’arrive pas à exprimer ce que je ressens, cette injustice ... Comme dit mon « bébé » de 05 ans “il faudrait inventer une machine qui pourrait détruire tous les cancers”
Mille pensées.
Félicitation pour cette excellente initiative. Une bien belle association. Je vous encourage à continuer encore longtemps.
Bien cordialement.
Voir en ligne : http://leventdelhistoire.free.fr
J’ai 14 ans j’ai vécu moi même le cancer de ma mère qui en est sorti vivante. En lisant l’histoire de Lou Salomé je me suis rendu compte a quel point j’ai eu de la chance de voir ma mère se relever de cette saloperie de maladie. J’ai été très touché par ces textes, ils m’ont fait énormément pleurer , je réalise qu’on a qu’une vie , et qu’elle peut vous détruire a tout moment.Je peux pas comprendre qu’une telle chose puisse arriver a des enfants , a Lou salomé , elle a rien demandé et tout lui tombe dessus ,alors qu’elle n’a même pas encore l’age de comprendre ce quil lui arrive alors qu’elle n’a rien vécu de la vie, qu’il lui reste tellement a vivre. Et non elle ne connaitra rien de tout sa pourquoi ?parce qu’une putain de maladie veut qu’elle décède , sa me dégoute carrément je peut pas concevoir cela. Lou Salomé je ne te connais pas , ne te connaitrais jamais, je t’admire !
Je m’appelle olga j’ai 26ans maman de deux petites filles j’ai lu ce blog du premier au dernier mot et chaque page me déchirait de toute mon ame ...
Ma maman a été frapée d’un cancer en 2007 et voir ce petit etre de 3ans seulement ma encore plus boulerversée j’ai envie de hurler comme si j’avais une haine au plus profond de moi depuis que j’ai decouvert ce blog je ne pense qu’a cette ange a sa maman et a son papa aussi
J’aimerais tellemnt que tout ca n’arrive jamais a personne a ausun enfant
J’ai la rage en moi cette petite fille me bouleverse ses photos les dessins...
Une maman si meurtrie comme si on pourrait la voir pleuré et se dechirer car on est maman et que ca nous touche j’ai du mal a mettre des mots sur ce que je ressent tout me parrait inutile apres ca ....
J’aimerais vous aidez je ne sais pas comment !!!
Courage
olga
Lou on te t’oubliera jamais et ta maman aussi
Jai lu avec beaucoup demotion l histoire de lou les larmes coule encore ,je suis sur qu’el veille sur vs elle marche sur les nuages courage
Je tombe sur votre histoire par hasard et prise d’émotions, je la lit jusqu’au bout ...
Je me surprends à pleurer sur les dernières pages, je reste sans voix devant les photos, devant l’inacceptable : celui de devoir laisser partir son enfant...
Je suis maman de 2 enfants et je vous adresse un cri d’amour pour les parents merveilleux que vous êtes encore aujourd’hui pour elle.
C’est grace a elle que je garde la tete haute face aux obstacles de la vie.
Combien de fois j’ai douté en me demandant si j’étais faite pour les études d’infirmières. Mais si je dois confier un secret à tous les lecteurs, alors mon plus beau secret est celui ci : c’est grace a elle que je fais ces études. Depuis que j’ai lu son histoire, j’ai l’impression d’avoir appris à connaitre un ange. Aujourd’hui je sais que je travaillerai auprès des enfants en cancérologie et lorsque je m’affaiblie, j’ai la sensation qu’elle me relève et me redonne la force de continuer..comme si elle me guidait vers cet objectif. Je sais grace à elle que je suis faite pour ca et que rien ni personne ne pourra nuire à cela. Je sais que je dois aider ces enfants et ces familles...
Merci petit ange, merci à toi de veiller sur moi.
Une grande pensée à toute sa famille et son entourage.
Amicalement ;
félicitation pour ton choix de carrière, il est vrai que dans ce genre de service, il faut une réelle grandeur d’âme ! ma fille est allée en neuro pédiatrie au CHRU de Lille et j’étais heureuse de voire toutes les infirmière aux petit soins pour elle, les soins se passaient avec beaucoup de douceur, encore merci, à vous, infirmières qui faites le choix d’accompagner les enfants(et les parents) dans des épreuves difficiles.
L’hopital à bcp changé pour les enfants, malheureusement il est toujours intolérable de voir des petits bout à l’hopital.
bonne continuation et je suis sur que tu fera une excellente infirmières
Je viens de lire l’histoire de Lou Slomé qui m’a touchée au plus profond de mon être, une telle grandeur chez cette petite puce, on a pas le droit de s’apittoyer sur ses petits problèmes quotidient, à l’âge de 5 mois l’une de mes jumelles s’est fait hôspitalisée pour de crises d’épilepsie, j’ai connut, à moindre échelle ce qu’est les hôpitaux pour enfants et qu’ele humanité se dégage du personnel !
Vous, parents de Lou Salomé avez étais d’une grandeur extrême, à l’image de votre fille.
Ce n’est pas un rayon de soleil qui s’est éteint mais UN soleil.
Je viens de relire son histoire que d’émotions , je ne trouve pas de mots , sa me touches tellement , vous avez écrit son histoire avec tellement de coeur qu’on arrive en la lisant a ressentir l’amour que vous portiez à votre fille , les mots sont si bien choisit . Je vous souhaite beaucoup de courage a vous papa TAUPE. Mille pensées.
Je viens de finir une fois de plus l’histoire de Lou Salomé.
Depuis que j’ai eu connaissance des écrits de sa maman, Lou Salomé a trouvé sa place au fond de mon cœur. Elle y est présente chaque jour qui passe.
Une improbable leçon de vie que ce petit Ange formidable m’a donnée.
Je crois que les mots "merci", "émerveillement" et "amour" sont trop faibles pour décrire l’émotion qui me transporte à chaque fois que Lou Salomé s’insinue dans mes pensées. La petite Étoile est vraiment grande, elle continuera à briller au fond de mes yeux.
A vous tous, proches de Lou Salomé et Babeth, sachez qu’elles seront encore pour longtemps dans nos pensées, dans notre cœur, pour toujours ...
Marie.
En ce jour qui t’a vu naître, où pour la première fois ta Maman t’a serrée contre son coeur, je pense à toi, Lou Salomé.
En ce 26 mai, Arthur le Pêcheur de chaussures s’invite à la maison et il a même pêché un ptit miracle : ce soir, une chorale d’enfants chantera la mer et "parole de canaille, parole de Poulbot", c’est encore vers toi que mes pensées s’envoleront avec 1000 bisoux.
Bon anniversaire, Lou Salomé !
Bon anniversaire, Lou Salomé !!
13 ans aujourd’hui ! 13 ans que tu as illuminé la vie de tes parents. Petite Princesse, je ne me lasse pas de regarder tes photos, tu es tellement jolie...
Bon anniversaire, Lou Salomé... je t’aime, petite puce.
Avec plein, plein, plein de gros bisous...
Manue
Je m’appelle Camille et je suis en pleine étude pour devenir infirmière. Il me semble essentiel de vous dire qu’elle est ma motivation pour réussir. C’est grace à Lou Salomé, sa famille et tout l’amour qu’elles font part qui a illuminé ma voie professionnelle.
Un grand merci car, sans elle je n’y arriverai pas..
Je sais qu’elle est présente..et elle le sera toujours
Courage...
Tu sais Lou Salomé, quand je regarde ma fille de 4 ans bientôt et demi, je ne peux m’empêcher de penser beaucoup à toi. Je ne peux pas oublier qu’il y a 10 ans exactement, ce début d’été a été si éprouvant pour toi, et pourtant tu t’es accrochée jusqu’au bout, parce que tu aimais la vie et tes parents, tout simplement. Alors sache que tu as une grande place dans mon coeur et dans ma vie, tout à côté de ceux que j’aime. Tu seras toujours avec tes parents où que tu sois et où qu’ils soient. C’est ça "aimer" et "être aimé". Mais je n’ai aucune inquiétude, car tu sais déjà parfaitement tout ça...Je t’aime Lou Salomé.
Merci pour ce site mon fils est en plein traitement et j’espère en ce 8 Juillet 2009 cela fait 10 ans que Lou Salomé a quitté ce monde repose en paix !
Bonjour,
J’ai lu cette nuit le livre de la maman de Lou Salomé, en pleurs, et ce matin je lis votre message. Je vous souhaite tout le courage du monde (mais les parents en ont toujours pour leurs enfants, malgré les moments de doutes et de souffrance), et mes pensées vous accompagnent dans cette épreuve, votre petit garçon et tous ses proches et amis.
10 ans, Lou Salomé, 10 ans que cette journée n’aurait pas dû arriver, 10 ans d’injustice, 10 ans que tu manques à tes proches.
Lou Salomé, tu restes la Merveille de tes Parents.
Je pense à toi et à eux tout le temps aujourd’hui...
Tendres bisous.
Manue.
Juste dire que je pense souvent à toi Lou Salomé. Tu m’as fait découvrir beaucoup de belles choses. Toi et ta maman continuez de veiller sur ton papa et tes grands-parents et sur tous les enfants qui souffrent. Bisous d’espoir.
Geny
Lou Salomé, tu ne peux pas être partie vraiment. Une petite fille comme toi reste pour toujours dans le coeur de ceux qui l’aime. Alors continue petite princesse de briller dans nos vies...tu es tellement merveilleuse avec ta petite maman chérie. Je me permets d’adresser une sincère pensée au papa et à la famille.
coucou bébé taupe,je viens déposer ici,quelques larmes,quelques pensées rien que pour toi ...
10 ans .... et tu es toujours et encore dans mes pensées
je t’avoue même que je pars en vacances avec ton livre(enfin celui de ta maman) ...
repose en paix petite merveille,auprès de ta tendre maman ....
mes pensées les plus sincères pour ton papa .
Ton histoire a creusé sa tranchée dans mon coeur...
Aujourd’hui, je travaille auprès de leucémique.
Aujourd’hui, ma petite fille s’appelle Lou.
Aujourd’hui, je voudrais tant que tu soies toujours là...
En hommage à la merveilleuse petite que tu as été, à ton histoire incroyable, aux parents extraordinaires qui sont les tiens, et à la vie qui continue, et qui nous joue de drôles de farces...
Voir en ligne : La fille pas sage => Lou Salomé
Lou Salomé,
10 ans depuis ce triste 08 juillet ....
Mais tu grandis avec nous, et maintenant tu fais probablement partie d’une conscience collective :face à la maladie, sur l’injustice mais aussi, et peut-être surtout, sur la force de la vie, la chance d’être en bonne santé, la priorité à donner aux choses simples mais fondamentales.
Tu es la plus belle petit bichon !
d’un bout à l’autre je n’ai pu lâcher ce témoignage poignant. je retiendrais de tout ça l’amour, la générosité d’une si jolie petite fille et de ses parents si exceptionnels face à cette si douloureuse épreuve.
quelle douleur de découvrir juste après cette lecture que cette maman si douce, si humble a elle aussi été emportée par cette terrible maladie.
toutes mes pensées vont vers ce papa, je suis à la fois très peinée pour toutes ces douleurs vécues mais j’ai aussi envie de lui dire qu’il a connu une petite fille hors du commun capable de bien plus de discernement qu’un bon nombre d’adultes, ainsi qu’une femme pleine de douceur, de force et d’amour. ce papa a vécu des moments bercés dans un amour peu commun, j’espère que tout ça l’aide aujourd’hui dans sa peine ...
lou salomé tu avais un prénom sublime et tu viens de me faire pleurer une journée sans m’arrêter, ton chemin dans la souffrance est une belle leçon de courage... bravo à toi petite puce pour avoir combattu avec tant de courage et de dignité, je suis si triste que tu ais tant souffert ...
Je viens de passer ma nuit à lire l’histoire de Lou Salomé, et je n’ai qu’une chose à dire Bravo petite fille pour ce formidable courage dont tu as fais preuve. Je ne connaissais pas votre histoire mais à partir d’aujourd’hui je penserai souvent à toi, ta maman et ton papa et à toute ta famille à qui je souhaite beaucoup de courage.
Ce témoignage m’a bouleversé il regorge d’amour.
Affectueusement
Que dire...Tellement d’amour, de tendresse et de courage mais en même temps de peur, d’effroi et de colère dans cette histoire...
Je vous admire et vous respecte très profondement,votre Bébé Taupe et vous , si charmante, courageuse et jolie à croquer.
Tant de courage chez une si petite puce est une leçon à retenir et à appliquer.
Je suis sure que Lou Salomé veille sur vous, Papa et Maman Taupe, et qu’elle vous protège de tout son amour.
Bien sincèrement
Alexandra
On ne peut s’habituer à la souffrance, moins encore à celle des enfants. Votre action magnifie l’espoir qu’il y a en chacun de nous d’éradiquer ces maux, à défaut, de les attenuer.
Je pense à vous, intensément.
Caroline
Je cherche des réponses à des questions que je me pose sans cesse et je suis tombée sur ce site et j’ai souhaité lire page après page l’histoire de Lou Salomé.
Je suis très émue car je vis en ce moment la même chose auprès de mon enfant plus âgé n’ayant pas le temps de vivre son adolescence et terrassé par un lymphome , sale maladie qui l’oblige à recevoir des traitements qui le détruisent peu à peu.
Je comprends le désarroi et l’impuissance du parent face à cette maladie qui est en train de me voler mon fils.
Quel courage faut-il pour affronter l’administration, les paroles de médecins malheureuses, la maladie elle-même qui ne disparaît pas malgré les séances de chimio qui se succèdent ;
à chaque bilan nous n’osons nous parler ni même nous regarder car nous savons que la maladie est toujours là prête à redémarrer même sous traitement.
Toute cette souffrance pour rien, c’est tellement injuste !!!
Et je veux continuer à être dans une dynamique de vie, tellement mon enfant y croit même s’il connaît la gravité de sa maladie.
Je vais continuer d’écrire car toute cette souffrance doit sortir de moi afin que je puisse rester forte auprès de lui.
Guylaine
bonjour,je viens de perdre ma fille de 14 ans d’un accident d’auto et je me demande comment je vais passer à travers cet épreuve. Quelqu’un de ma famille m’a conseillé solidarité-deuil et en parcourant le site j’ai voulu en savoir plus sur l’histoire de votre fille et vous. Je suis entièrement d’accort avec votre poême je ressens la même choses. On n’a besoin de parler de notre fille et vous le faites très bien j’espère en venir là. Lors de découragement je vais consulter votre site Merci Linda une maman en détresse
Cher Claude
Je n’ai découvert votre blog et le destin de Lou salomé et de sa maman qu’il y a 3 mois environ.Que de pleurs depuis.
Or j’étais à cette époque en soins au pavillon 2 de Morvan et en chimio pour un Lymphome (1999) puis en chambre stérile au pavillon 3 (rénové) en 2002 pour une autogreffe de la moelle osseuse qui m’a,je l’espère, sauvé.
Je suis passé à côté de Lou Salomé et de vous même sans m’y arrêter.Que de regrets.Je suis retourné il y a 1 mois au pavillon 5 où l’on se souvient de Lou Salomé et de votre courage.
Etant du Nord Finistère ,je cherche, en vain pour l’instant,les stèles de St Matthieu,pour m’y recueillir.J’attends de tomber un jour sur un bouquet de fleurs pour mieux les retrouver.Grand père de 64 ans d’un petit fils de 4 ans,je comprends, ô combien, votre déchirure,celle de Babeth,et de tous ceux qui vous ont connus,et aimés Lou salomé et sa maman.
Quel courage,quel amour dans votre blog !
De tout coeur avec vous et avec tout mon respect.
Le 21 Février 2010
Si vous repassez par ici : les balises (et les fleurs déposées) ne sont pas visibles depuis le petit chemin de marche ; il faut descendre un peu dans les rochers...chercher un petit peu ou bien se laisser guider, parfois.
Amicalement,
Manou
Merci Manou.
Je les ai enfin trouvées grace à Chantal B. une amie du papa de Lou Salomé.
J’ai pu me recueillir comme je le souhaitais.
Un grand moment dans ma vie de Grand Père.
Merci Chantal
Cordialement
Jean yves F
...si triste qui t’a vu "partir", Lou Salomé, j’envoie mes bisoux jusqu’à "la Pointe du Bout du Monde".
La mer doit être si belle, si scintillante !
Bonsoir je voudrai dire que nous avons connue la maladie le neuroblastome a toucher notre fils christopher en 2006 il nous a quitter le 11decembre 2009 a l’age de 10 ans le jour de l’anniversaire de sa seure depuis pas un jour passe sans ce poser des question nous ne connaisson personne dans notre cas et si il en a nous leur disont toute notre compassion notre email est jennygio@mobileemail.vodafone.fr si des gens veule parler avec nous
Je viens de terminer ton histoire Lou Salomé que tu es une sacré petite bonne femme. Je garderais près de moi ce livre comme un rappel à la vie, une hymne à l’amour. L’éternelle et triste question restera Pourquoi ? Pourquoi tant d’injustice pour toi, pour tous les autres. Tu as une famille et des amis extraordinaire et je sais qu’avec maman vous profitez de votre vie sans souffrance. Amicale pensée à Papa Taupe.
Lou Salomé,
Je n’ai pas pu écrire hier mais tu as été dans mon coeur toute la journée.
Je pense à toute ta famille, à ton Papa, à ta Maman, aussi. Tu es et restes parmi nous... magnifique Princesse.
Manue
petit bichon ,11 ans dejà que tu n’es plus ... je n’ai pas pu venir te laisser un message hier,mais tu étais dans mes pensées tout au long de la journée,... pas que hier... souvent je pense à toi à ton courage,à celui de tes parents,à la douleur de ton papa...à toi petite merveille qui aimait tant la vie ... par les mots de ta maman,tu es entrée dans mon coeur .. à jamais ..je ne cesse de parler de toi aux gens que je cotoye,je prête le livre de ta maman à tous ceux qui ne connaissent pas ton histoire,ta douleur,ton courage et ta force extraordinaire,leur montrer qu’il faut aimer nos enfants et les chérir chaque jour que la vie fait,que le bonheur peut n’être qu’éphémère,que toi,du haut de tes 4 ans éternels,tu nous as transmis à tous une force inouïe et une leçon de vie plus qu’exceptionnelle..
sache que tu n’es pas oubliée, non ! tu ne le seras jamais
ton nom, Lou Salomé,ton sourire, petit bébé taupe, brillent chaque jour dans mon coeur...
tendres pensées pour ton papa Claude..
embrasse affectueusement ta maman pour moi ..
Voir en ligne : http://leneuroblastome.skyrock.com/
11 ans que petit bichon s’est envolé ! Je ne viens plus sur le site, mais j’ai toujours une pensée pour toi jolie lou salomé ! et également à ta gentille maman qui avait toujours de gentils emails ! j’espère que vous amusez bien toutes les deux là haut ! je pense bien sur à ton papa et à toute ta famille !
Je rejoins les précédents messages. Oui Lou Salomé tu es toujours bien là pour accompagner ceux et celles qui te connaissent à travers le récit de ta maman. Ton absence physique n’empêche pas que ta lumière reste auprès de ceux qui t’aiment. Cette lumière douce mais scintillante, qui montre toujours le bon chemin, celui qui mène à l’essentiel et laisse de côté le futile...Profite de ta petite maman et protège bien ton papa chéri. Bisous petit ange.
je viens de voir ce forum , et l’histoire de la petite Lou Salomé , j’ai mal, car moi aussi j’ai perdu ma princesse il y a 16 mois d’un cancer, comment vivre après cela . la maman de Lou est partis aussi , je crois que l’ont ne peut survivre a cela, j’aime ce site . ma fille a fait des dons , de grosse somme d’argent , pour trois associations pour les enfants de la terre, contre le cancer, et les enfants du mondes. je suis tellement fier d’elle, elle a tellement donnés aux autres , jusqu’au bout elle a été forte, tellement forte , sans jamais se plaindre, tout comme Lou . elle sont devenu des anges . Lou ma puce je te fait de gros bisous et si tu vois ma princesse dit lui que je l’aime et que vous nous manquer.
bonjour..
L’histoire de cette petite merveille m’a beaucoup émue, a travers vos phrases ,on ressent une profonde tristesse et un dur combat ,jusqu’a ce jour ou la petite Lou salome sera débarrassée éternellement de cette fichue maladie.
J’ai bcp pleuré en lisant ,je suis moi même maman d’un petit garçon de 4 ans et d’une petite Lou qui a 2 ans (blonde aux yeux bleus)..je n’ose imaginer votre grande peine,c’est cruelle d’infliger cela a un enfant comme pour les parents.
En tout cas,même si ce fut un dur combat ,vous avez ete très courageux ,la petite très forte ,maintenant elle doit surement veiller sur vous.
une grande pensée pour sa famille ,les amis et pour ce petit bichon partie rejoindre les anges trop tot.
J’ai passé une bonne partie de la journée à lire votre superbe récit de l’histoire de Lou Salomé, et comme à chaque fois que je lis une histoire sur un de ces enfants qui ont tellement souffert puis se sont envolés, je me sens toute bouleversée, changée, différente, j’ai envie de profiter de la vie, de faire ce que je peux, quoi que ce soit même si je ne suis pas d’une grande utilité pour cela, pour qu’eux aussi puissent en profiter avant de partir. Mais surtout, comme toujours et là encore plus par la façon merveilleuse dont vous avez raconté tout cela, je ne comprends pas comment beaucoup peuvent dire devant une situation si terrible "C’est mieux, au moins elle/il ne souffre plus". Enfin, ces enfants sont si extraordinaires, ils aiment tellement la vie, bien plus que ceux qui ont plus de raisons qu’eux de l’aimer, comment peut-on trouver une quelconque consolation au fait que tout ce qu’ils voulaient, vivre, leur soit enlevé ? La douleur est terrible, mais l’amour est bien plus fort. L’amour est plus fort que tout. Il n’y a pas de consolation. Alors je ne comprendrai jamais comment certains peuvent essayer (tant bien que mal) de positiver... Comment peut-on positiver ? Etre privé de la vie, qui plus est aussi jeune, n’y a-t-il rien de pire ? Peut-on vraiment positiver la pire des situations ?
Je finirai simplement par dire que, et je m’en veux un peu, même si tous les enfants sont extraordinaires, certains me touchent plus que d’autres, certains sont dans mes pensées quotidiennement, sont des exemples, des leçons de vie et des modèles dans la façon dont il faut aimer et profiter des choses. Il y en avait deux jusqu’à présent, et Lou Salomé s’y ajoute dès aujourd’hui. Vous faites un si beau portrait de votre merveille que j’ai l’impression de l’avoir connue réellement. C’est pour cela que je ne peux que m’extasier devant tellement d’intelligence, de gentillesse, de beauté ! Le courage vient toujours en dernier, parce que je pense que la grande majorité des enfants en font preuve et que ce ne doit pas être pour une chose qui finalement est si cruelle (le fait qu’ils doivent faire preuve d’autant de courage) qu’il faut ainsi les admirer, parce qu’il y a tellement d’autres qualités plus importantes et bien plus représentatives de ces êtres merveilleux ! Je comprends pourquoi vous êtes tellement fiers d’avoir donné la vie à une petite fille pareille ! Parce que Lou Salomé est unique au-delà de l’unique que nous sommes tous.
Jolie Lou Salomé, je ne t’oublierai pas, il ne m’a pas fallu longtemps pour faire ta connaissance à travers l’écrit sublime de ta maman, mais lorsque je suis à ce point bouleversée par une personne, je peux t’assurer que je ne l’oublie pas de sitôt. Lorsque je me plaindrai (totalement inutilement, je le sais et m’en veux pour ça les rares fois où cela arrive), je penserai simplement à l’une de tes phrases qui m’a le plus marquée, "La vie est dure"... "Quelle belle journée" ! Tu as tellement raison. Grande sagesse pour une si petite fille.
Comment ne pas être bouleversée par temps d’amour....mes larmes n’ont cessées de me serrer la gorge au fil des ces phrases...
je vous envoie tout mon courage et je pense fort à toi ma petite Lou, tant de gens devraient tirer des leçons de ton courage et de ta grandeur
Valériane
Babeth & Lou Salomé sont toujours dans ma mémoire....
Juste un petit mot pour dire que je ne les oublie pas...
Je pense souvent à Lou Salomé, à ce qu’elle a enduré...
Je pense souvent à Babeth, avec qui je correspondais, à son combat, à votre combat aux côtés de Lou Salomé, mais aussi aux côtés d’autres enfants !
A cet autre combat pour Babeth !
Elles font partie de moi, elles sont là dans mon esprit & je pense à elles avec amour, émotion & admiration !
Une pensée pour bébé et maman Taupe, on ne vous oubliera jamais...
Je suis extrêmement touchée par votre histoire. Vous avez réussi à faire vivre Lou Salomé à travers ce récit, si tragique mais gorgé de leçons de vie, de courage. Vous avez et êtes des parents extraordinaires. Encore merci.
joyeux anniversaire bébé taupe,embrasse bien ta maman et n’oubliez pas qu’on pense à vous
je t’envoie des milliers de bisous volants
Voir en ligne : http://leneuroblastome.skyrock.com/
J’ai découvert cette histoire il n’y a pas si longtemps que cela....
Et je suis toujours aussi touchée de relire encore et encore le courageux combat de cette petite fille....
Je pense souvent à elle, et à sa maman, ce n’était si lointain que cela.....
Reposez en paix à présent, je vous embrasse
Lolotte
Bonjour, Je viens de lire entiérement l’histoire de votre petite lou salomé !!Une petite fille trés courageuse ! Ca m’a énormément touché ! Les larmes n’ont cessé de couler pendant tout votre récit !!♥♥ Je n’oublirai jamais votre petite puce !!♥♥
Je viens de lire votre histoire qui m’a très touchée si triste et en même temps tellement "belle". Lou Salomé, je pense souvent à ta phrase, la vie est dure mais c’est une belle journée quand même. J’espère de tout mon coeur que Babeth et Bébé taupe sont enfin réunies pour toujours parmi les anges et les étoiles. Cette sale maladie est tellement injuste. Que de souffrances inutiles pour un enfant.
Beaucoup de pensées a Papa taupe et au reste de la famille pour qui, malgré le temps qui passe, ça doit être très dur à vivre.
voyer vous je viens de regarder votre site etça ma profondement toucher je ne sais pas ou les enfants trouve le courage de supporter tout ça quel est cette force qui les habites en pensant a ces petits on se prend une sacré claque dans la figure et que dire de leur parent ki son anéanti qui trouve la force de ne pas craquer devant leur enfantsje les soutient de tout mon coeur .vous les medecins infimières tout les personels médicale en essayant de guérrir ses enfants vous faite par votre devouement et d attention vous faite preuve d un courage extaordinairevous donner a tout le monde une leçon d humanité je pense a vous tous tres et courage onvous finirer par les guerrir gros bise a vous tous
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